1.     概要

卡那霉素是氨基糖甙類(lèi)抗生素, 被廣范應(yīng)用于動(dòng)物疾病的治療，由于其具有神經(jīng)毒性和腎臟毒性，損害第8對(duì)腦神經(jīng)，導(dǎo)致前庭和耳蝸損傷，腎毒性主要表現(xiàn)為近端身曲管損傷，出現(xiàn)蛋白質(zhì)尿、血尿、腎功能減退等。目前，ELISA檢測(cè)方法作為卡那霉素殘留檢測(cè)的篩選方法已被廣泛使用。本試劑盒是應(yīng)用ELISA研發(fā)的新一代藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn),操作時(shí)間僅需30分鐘，能大限度地減少操作誤差和工作強(qiáng)度。

2.     原理

本試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被卡那霉素抗體，樣本中殘留的卡那霉素將和酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)包被在酶標(biāo)板上的抗卡那霉素抗體，用TMB底物顯色，樣本吸光值與殘留物卡那霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出待檢中卡那霉素的含量。

3.     試劑盒組成

1)      包被有抗體的96微孔板：1塊（96 孔，12 條×8 孔）

2)      KAN標(biāo)準(zhǔn)品：

0 、0.2、0.5、1.0、3.0ng/mL 1 瓶× 1.0mL

3)      KAN酶標(biāo)抗原：            1 瓶 × 15mL

4)      10× 濃縮洗滌液：          1 瓶 × 50mL

5)      稀釋緩沖液：              1 瓶 × 50mL

6)      顯色底物：                 1 瓶 ×13mL

7)      終止液：                   1 瓶 × 7mL

8)      試劑盒說(shuō)明書(shū)

9)      預(yù)混板板：                 1塊（96 孔）

10)    質(zhì)檢報(bào)告

iELisa卡那霉素酶聯(lián)免疫檢測(cè)糖苷類(lèi)試劑盒

注意事項(xiàng)

1)      室溫低于20℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20- 25℃）會(huì)導(dǎo)致數(shù)值偏低。

2)      在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥過(guò)久的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板排干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3)      標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和顯色液對(duì)光敏感，避免直接暴露在光線(xiàn)下。

4)      混合要均勻，洗板要*（包括加樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的時(shí)候都必需充分混合均勻）。

5)      反應(yīng)停止液為強(qiáng)酸性物質(zhì)，避免接觸皮膚。

6)      不要使用過(guò)了有效期的試劑盒，也不要稀釋或攙雜使用不同生產(chǎn)廠(chǎng)家的試劑盒這樣會(huì)引起靈敏度降低。

6） 試劑盒的儲(chǔ)存條件是2-8℃，切勿冷凍。

10.  檢測(cè)方法靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度

1)      試劑盒靈敏度: 0.2ppb

2)      試劑盒變異系數(shù)：小于20%。

3)      試劑盒準(zhǔn)確度：回收率范圍在70％-120％之間。